Associação do polimorfismo do gene receptor 5HT-2A e síncope vasovagal

Autores

  • Elisiane Lorenzini Instituto de Cardiologia do RS/ FUC (IC/FUC)
  • Melissa Medeiros Markoski Instituto de Cardiologia do RS/ FUC (IC/FUC)
  • Livia Biason Instituto de Cardiologia do RS/ FUC (IC/FUC)
  • Juarez Neuhaus Barbisan Instituto de Cardiologia do RS/ FUC (IC/FUC)
  • Ana Paula Guedes Frazzon Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)

DOI:

https://doi.org/10.5585/conssaude.v11n2.3098

Palavras-chave:

Síncope vasovagal, Polimorfismo genético, Genética.

Resumo

Introdução: Síncope Vasovagal é uma patologia muito frequente, porém sua fisiopatologia não é bem conhecida. Objetivos: Verificar a associação do polimorfismo T102C 5HT-2A e síncope vasovagal. Métodos: Este estudo de caso-controle incluiu 106 pacientes, selecionados entre março de 2007 e dezembro de 2008. Cinquenta e três participantes com história de síncope e teste de inclinação positivo foram comparados com 53, sem história de síncope, em relação à presença do polimorfismo. Resultados: Dos pacientes estudados, 11 (22%) do grupo caso e 4 (8%) do controle tinham história familiar em primeiro grau de síncope (p=0,03). Na análise de regressão logística, os homozigotos 102C (OR 4,54; IC 95%: 1,14–0,97; p= 0,02) e a história familiar (OR 2,86; IC 95%: 0,97 – 8,39; p=0,03) estavam independentemente associados à maior chance de síncope vasovagal. Conclusões: Pacientes com história familiar de síncope e homozigotos 102C têm mais chance de apresentar síncope vasovagal.

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Biografia do Autor

Elisiane Lorenzini, Instituto de Cardiologia do RS/ FUC (IC/FUC)

pesquisa.up@gmail.com

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Publicado

11.07.2012

Como Citar

1.
Lorenzini E, Markoski MM, Biason L, Barbisan JN, Frazzon APG. Associação do polimorfismo do gene receptor 5HT-2A e síncope vasovagal. Cons. Saúde [Internet]. 11º de julho de 2012 [citado 19º de março de 2024];11(2):211-6. Disponível em: https://periodicos.uninove.br/saude/article/view/3098

Edição

Seção

Ciências básicas