Osteogenesis imperfecta child holder profile
DOI:
https://doi.org/10.5585/conssaude.v7i1.703Keywords:
Biotipo, Criança, Enfermagem, Osteogênese imperfeita.Abstract
This work was developed by an OI referencial center, involving studies of pacients during the treatment between 1995 and 2005. Fifteen pacients’ records were selected, the average of their age was 8,2 years old. As a result, we got eleven females and four males, six of them held the type I of OI; five, the type III; and four, types IV. In seven cases the broken bones occurrence was higher with the three-year-old children. Cases of OI ancestors were found in different levels of kinship: six of them could walk and nine had difficulty walking or simply could not. Regarding the deformities, 13 of them had bluish sclera; nine, dentinogenesis imperfecta; one, visual accuracy problems; and five had no deformities.Downloads
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