Global DNA methylation pattern and correlation with complement system proteins in Brazilian patients with systemic lupus erythematosus

Paolo Ruggero Errante; Sandro Félix Perazzio; Francisco Sandro Menezes Rodrigues; Renato Ribeiro Nogueira Ferraz; Afonso Caricati-Neto

doi:10.5585/conssaude.v13n4.5142

Authors

Paolo Ruggero Errante Department of Immunology, Institute of Biomedical Sciences (IBS), University of São Paulo (USP)
Sandro Félix Perazzio Department of Rheumatology, Escola Paulista de Medicina (EPM), Federal University of São Paulo (UNIFESP)
Francisco Sandro Menezes Rodrigues Department of Pharmacology, Escola Paulista de Medicina (EPM), Federal University of São Paulo (UNIFESP)
Renato Ribeiro Nogueira Ferraz Programa de Mestrado Profissional em Administração - Gestão em Sistemas de Saúde (PMPA-GSS) - Universidade Nove de Julho (UNINOVE)
Afonso Caricati-Neto Department of Pharmacology, Escola Paulista de Medicina (EPM), Federal University of São Paulo (UNIFESP)

DOI:

https://doi.org/10.5585/conssaude.v13n4.5142

Keywords:

Doenças autoimunes, Genética, Lúpus eritematoso sistêmico, Metilação de DNA, Proteínas.

Abstract

Introdução: Metilação do ácido nucleico pode alterar a expressão gênica e favorecer o desenvolvimento de autoimunidade, como lúpus eritematoso sistêmico (LES). Objetivo: Investigar o padrão de metilação global do DNA em pacientes com LES e comparar com parâmetros laboratoriais. Métodos: DNA genômico foi isolado de pacientes com LES com doença não ativa (SLEDAI <6), pacientes com doença ativa (SLEDAI> 6) e indivíduos saudáveis. Metilação do DNA global foi avaliada por digestão do DNA genômico com Hpall e MspI e comparados com parâmetros laboratoriais. Resultados e conclusão: Foi observada diferença estatística na metilação global do DNA em pacientes com LES. Verificou-se correlação positiva entre a frequência de metilação global e níveis séricos C3 e C4 em pacientes com SLEDAI <6. Estes resultados sugerem que a quantidade relativa de metilação do DNA está aumentada em pacientes com LES, e a metilação de diferentes genes relacionados com o sistema complemento podem alterar a expressão de genes envolvidos no LES.

Downloads

Download data is not yet available.

Author Biography

Renato Ribeiro Nogueira Ferraz, Programa de Mestrado Profissional em Administração - Gestão em Sistemas de Saúde (PMPA-GSS) - Universidade Nove de Julho (UNINOVE)

Bacharel e Licenciado em Ciências Biológicas pela Universidade do Grande ABC (UniABC) - SP. Mestre e Doutor em Nefrologia - Ciências Básicas, pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) - SP. Docente da Disciplina de Metodologia do Ensino e da Pesquisa, do Curso de Pós-graduação em Saúde Coletiva com Ênfase em Programa de Saúde da Família (PSF) pela Universidade Nove de Julho (UNINOVE).