Associação do polimorfismo do gene receptor 5HT-2A e síncope vasovagal

Elisiane Lorenzini; Melissa Medeiros Markoski; Livia Biason; Juarez Neuhaus Barbisan; Ana Paula Guedes Frazzon

doi:10.5585/conssaude.v11n2.3098

Autores

Elisiane Lorenzini Instituto de Cardiologia do RS/ FUC (IC/FUC)
Melissa Medeiros Markoski Instituto de Cardiologia do RS/ FUC (IC/FUC)
Livia Biason Instituto de Cardiologia do RS/ FUC (IC/FUC)
Juarez Neuhaus Barbisan Instituto de Cardiologia do RS/ FUC (IC/FUC)
Ana Paula Guedes Frazzon Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)

DOI:

https://doi.org/10.5585/conssaude.v11n2.3098

Palavras-chave:

Síncope vasovagal, Polimorfismo genético, Genética.

Resumo

Introdução: Síncope Vasovagal é uma patologia muito frequente, porém sua fisiopatologia não é bem conhecida. Objetivos: Verificar a associação do polimorfismo T102C 5HT-2A e síncope vasovagal. Métodos: Este estudo de caso-controle incluiu 106 pacientes, selecionados entre março de 2007 e dezembro de 2008. Cinquenta e três participantes com história de síncope e teste de inclinação positivo foram comparados com 53, sem história de síncope, em relação à presença do polimorfismo. Resultados: Dos pacientes estudados, 11 (22%) do grupo caso e 4 (8%) do controle tinham história familiar em primeiro grau de síncope (p=0,03). Na análise de regressão logística, os homozigotos 102C (OR 4,54; IC 95%: 1,14–0,97; p= 0,02) e a história familiar (OR 2,86; IC 95%: 0,97 – 8,39; p=0,03) estavam independentemente associados à maior chance de síncope vasovagal. Conclusões: Pacientes com história familiar de síncope e homozigotos 102C têm mais chance de apresentar síncope vasovagal.